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DPCA

²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð
La dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) qui sÄ¢¹½´«Ã½™organise autour de la vie de chacun des patients

²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð est conçu pour permettre aux patients d'effectuer leur traitement DPCA quotidien de manière simple et efficace

La dialyse qui sÄ¢¹½´«Ã½™organise autour de la vie du patient

  • Selon les aptitudes de chaque patient.
  • Avec un fonctionnement intuitif et des instructions simples.
  • Les patients gèrent la DPCA de manière indépendante à domicile.

Le systèmeÌý²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð

Le système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð peut potentiellement réduire la charge de traitement quotidienne de votre patient grâce à la simplification des procédures.Ìý

Ìý

  • Le ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð DISC est conçu pour être pratique, il facilite la formation des patients et le respect des procédures.1
  • La technologie PIN ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð réduit le risque de contamination accidentelle de l'extension du cathéter et le risque d'infection. Le nombre d'ouvertures du système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð est réduit de 50 %.*
  • l'Organiseur ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð est un système centralisé pour rassembler toutes les parties du système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð, rationalisant ainsi le traitement DPCA pour les patients. 1,2
  • La technologie PIN et l'Organiseur sont utilisés dans l'ensemble de notre gamme de produits DP pour une transitionÌýfacilitée entre la DPCA et la DPA (Dialyse Péritonéale Automatisée).

Ìý

*ÌýLe système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð nécessite quatre ouvertures du système (connexions et déconnexions du traitement) par jour, ce qui représente environ 1 460 étapes à risque par an. En revanche, les autres systèmes conventionnels nécessitent quatre connexions et quatre déconnexions par jour, soit un total d'environ 2 920 étapes à risque par an. Ces calculs sont basés sur quatre échanges par jour.

DISC ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð

Fonctionnement simple et intuitif pour différents patients

Ìý
Conçu pour être pratique, il facilite la formation des patients et le respect des procédures.1
Ìý
  • Formation des patients par étapes grâce à son fonctionnement et à sa manipulation.
  • Il n'est pas nécessaire de clamper manuellement.
  • Absence d'éléments sécables.
  • Réduit potentiellement les étapes à risque et les erreurs de manipulation qui pourraient contribuer à une contamination du système.

4 étapes :

La technologieÌý²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð

La technologie PIN stay.safe améliore la sécurité en obturant automatiquement lÄ¢¹½´«Ã½™extension du cathéter avant la déconnexion.

Ìý
  • Réduit le risque de contamination accidentelle de lÄ¢¹½´«Ã½™extension du cathéter et le risque dÄ¢¹½´«Ã½™infection.
  • Elimine 1 460 étapes de gestes à risque par patient/ année*.
  • Le nombre dÄ¢¹½´«Ã½™ouverture du système stay.safe est réduit de 50%*.

Ìý

* Le système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð nécessite quatre ouvertures (connexions et déconnexions du traitement) par jour, ce qui représente environ 1 460 étapes à risque par an. En revanche, les autres systèmes conventionnels impliquent quatre connexions et quatre déconnexions par jour, soit un total d'environ 2 920 étapes à risque par an. Ces calculs sont basés sur quatre échanges par jour.

Ìý

³§²â²õ³Ùè³¾±ð³§²â²õ³Ùè³¾±ð ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ðAutres systèmes
Connexions/jour:44
¶Ù鳦´Ç²Ô²Ô±ð³æ¾±´Ç²Ô²õ/Âá´Ç³Ü°ù:04
Étapes á risque/année:14602920

Ìý

*Ìý Calculé sur la base de quatre échanges par jour, par rapport à d'autres systèmes conventionnels. Les ouvertures du système sont définies comme les connexions et les déconnexions du traitement.

Organiseur ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð

Une plus grande facilité dÄ¢¹½´«Ã½™utilisation grâce à un système centralisé qui rassemble tous les éléments du système ²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ð.

Ìý
  • Simplifie les manipulations du patient dans la procédure d'échange,1,2 en DPCA, ce qui peut contribuer à améliorer l'observance
  • Peut être utilisé sur le pied à perfusion ou sur une table, pour faciliter les manipulations.

Un support dÄ¢¹½´«Ã½™une simplicité attrayante

Premiers pas sur la voie de la DPCA

Nous vous accompagnons grâce à une gamme de formations spécifiques qui posent les bases dÄ¢¹½´«Ã½™un début de traitement en toute confiance. Pendant que chacun se prépare, nous veillons à ce que tout soit opérationnel au domicile de vos patients.

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±Ê°ùé±è²¹°ù²¹³Ù¾±´Ç²Ô

Former

  • Formations numériques et non numériquesÌýclairement structurées à destination des soignants et des patients afin de vous aider.
  • Programme de réalité virtuelleÌý²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ðÌýMyTrainingÌýVRÌýbasé sur un scénario réel pour un démarrage du traitement sans accroc.
  • Formations à la nutritionÌýpour différer le début du traitement.

¶Ùé³¾²¹°ù°ù±ð°ù

  • Équipe dÄ¢¹½´«Ã½™experts disponible pourÌýaider à lÄ¢¹½´«Ã½™installation du système à domicile.
  • Kit de démarrage contenant des informationsÌýsur lÄ¢¹½´«Ã½™installation dÄ¢¹½´«Ã½™une unité à domicile pour les professionnels de santé.

Préparer les patients au mieux pour la dialyse à domicileÌýÄ¢¹½´«Ã½“ en savoir plus surÌý²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ðÌýMyTrainingÌýVR.

LeÌý²õ³Ù²¹²âÄ¢¹½´«Ã½¢s²¹´Ú±ðÌýMyTrainingÌýVR est actuellement disponible dans un nombre limité de pays seulement. Veuillez contacter votre représentant FreseniusÌýMedicalÌýCare local pour en savoir plus.

Codes couleur

Le code couleur identifie clairement les concentrations en glucose et en calcium des solutions de dialyse péritonéale de FreseniusÌýMedicalÌýCare.

Sur les cartons de poches, un système d'écriture en braille utilisant des découpes identifie les différentes concentrations en glucose.

Les bouchons de couleur permettent dÄ¢¹½´«Ã½™identifier la concentration en glucose des poches.

Concentration en glucose deÌý1,5%

Concentration en glucose de 2,3%

Concentration en glucose deÌý4,25%

De nombreux autres avantagesÌýÄ¢¹½´«Ã½“ surveillance et aide à la DPCA

Une fois le traitement commencé, nous proposons une large gamme dÄ¢¹½´«Ã½™outils et de services visant à améliorer les résultats, à réduire votre charge de travail et à améliorer lÄ¢¹½´«Ã½™observance des patients.Ìý

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Traitement

Aider

    • UnÌýprocessus de commande simpleÌýassocié à une assistance téléphonique individuelle permet aux patients de commander du matériel à tout moment, où quÄ¢¹½´«Ã½™ils soient. Ce service nÄ¢¹½´«Ã½™est pas disponible dans tous les pays.
    • LeÌýservice de livraisonÌýgarantit une livraison des solutions et des consommables de DP directement au domicile du patient.
    • LeÌýservice de voyage spécifique à la dialyse péritonéale (DP)Ìýpermet aux patients de continuer à voyager, car les éléments requis sont directement envoyés vers leur destination de vacances.

    Surveiller

        • La gestion de la thérapie à distance avec kinexus DPÌý(disponible en France à partir de mars 2026) donne aux professionnels de santé la possibilité de consulter à distance les données fournies par le patient après la thérapie et d'agir en conséquence en adaptant la prescription si nécessaire.
        • Gestion simplifiée du traitement par DP grâce à un accès facile aux informations relatives au traitement via notreÌýoutilÌýPatientOnLine.

        Contenu connexe

        1ÌýLambert MC, Lage C, Kirchgessner J. stay-safe. Un nouveau système sans PVC dans le raitement DPCA à long terme. EDTNA ERCA J. 1999 ; 25(3) : 30-34.Ìý

        2ÌýLi PK, Law MC, Chow KM, et al. Comparison of clinical outcome and ease of handling in two double-bag systems in continuous ambulatory peritoneal dialysis : A prospective, randomized, controlled, multicenter study. Am J Kidney Dis. 2002 ; 40(2) : 373-380.

        Organiseur stay.safe (Disc), dispositif de manipulation pour dialyse péritonéale indiqué pour faciliter le traitement de lÄ¢¹½´«Ã½™insuffisance rénale nécessitant un traitement par DPCA ou par DPA. Avant utilisation, lire attentivement la notice d'utilisation. Dispositif médical de Classe I. Organisme notifié TÜV SÜD Product Service GmbH CE n° 0123. Fabricant : Ä¢¹½´«Ã½ AG. Mars 2025

        Obturateur (PIN) : dispositif de recharge obturateur qui permet au patient de se déconnecter et de se reconnecter à un système de tubulures en DPA. Dispositif médical de Classe IIa. Organisme notifié TÜV SÜD Product Service GmbH CE n° 0123. Fabricant : Ä¢¹½´«Ã½ AG. Mars 2025