Gyermekgyógyászati peritoneális dialízis
| PD-Paed Plus Ģý PD a legkisebb betegeknél | |
| Könnyen használható, előre összeállított rendszer | A PD-Paed Plus eszközt koraszülötteknél, újszülötteknél és csecsemőknél való manuális PD-re tervezték. Ez egy könnyen használható, előre összeszerelt rendszer központbeli használathoz. |
| Rugalmas kezelésadaptáció |
|
| A biztonsági funkciók magabiztosságot adnak |
|
*Napi 2 csere alapján számítva
sleepĢýsafe harmonyĢý szabad napok és védett éjszakai dialízis
| Fiatal betegekre szabott kezelések |
|---|
| sleepĢýsafe harmonyolyan eszköz, amellyel a gyermekeket általában éjszaka, otthon, automatizált PD-vel kezelik.Nagy rugalmasságot biztosít a kezelés egyéni igényekhez igazításában: |
| Állítható áramlási sebesség kis térfogatú kezelésekhez |
| Speciális, egyszer használatos gyermekgyógyászati készlet kis térfogatokhoz |
| Lehetőség van az adaptált APD (aAPD) elvégzésére a tartási idő és a feltöltési térfogat változtatásával. |
| Kezelési opciót és kényelmet biztosít a szülők számára |
| A készüléken megtekinthető, integrált animációk végigvezetik a felhasználót a kezelési eljáráson |
| A csendes hidraulikus szivattyúrendszer jó éjszakai alvást tesz lehetővé |
| A CSAP technológia csökkenti a leválasztással és az újracsatlakoztatással kapcsolatos kockázati lépések számát* |
* Napi 4 zsákcsatlakoztatás alapján számítva.
bicaVeraébalanceĢý biokompatibilis PD-folyadékok
A szakértők azt javasolják, hogy a PD-kezelés alatt álló gyermekeknél a normál ellátás részeként biokompatibilis, többkamrás PD-folyadékokat használjanak, amelyek kisebb mennyiségű glükózlebontási termékeket (GDP) tartalmaznak2. A biokompatibilis PD-folyadékkal dializált gyermekek jelentős növekedési felzárkózást mutatnak a hagyományos oldatokkal kezelt gyermekekhez képest.3.
A glükózlebontási termékek (GDP-k) koncentrációja jelentősen eltér. A balance és a bicaVeramutatja a legalacsonyabb GDP-szinteket más biokompatibilis PD folyadékokkal összehasonlítva7.
Tisztán bikarbonátos PD-folyadék Ģý bicaVera
A bicaVeratisztán bikarbonátpufferes, és bizonyítottan jobban korrigálja a metabolikus acidózist, mint a laktáttartalmú PD-folyadékok.4,5. Végstádiumú veseelégtelenségben javasolt2.
Kevesebb infúziós fájdalom
A bikarbonátpufferes PD-folyadékok használata a hagyományos laktátpufferes folyadékokkal összehasonlítva az infúziós fájdalom alacsonyabb előfordulási gyakoriságával4és csökkentett kapilláris rekrutációval jár2.
A biokompatibilis folyadékok alapvető fontosságúak a növekedéshez
A biokompatibilis PD-folyadékok nem azonosak
BCM Ģý testösszetétel-monitor Ģý egyszerű kezelésoptimalizálás
A gyermek erősödik, vagy folyadéktúlterhelt?
Rövidített rendelvényadatok
Rövidített rendelvényadatok, PD-folyadékok
PDF, 29 KB
Rövidített felírásbalance
PDF, 17 KB
Rövidített felírásbicaVera
PDF, 17 KB1a KDOQI klinikai gyakorlati ajánlásai a PD megfelelőségére vonatkozóan. Am J Kidney Dis. 2006; 48 Suppl 1:146-158
2Schmitt CP, Bakkaloglu SA, Klaus G, Schroeder C, Fischbach M: Solutions for peritoneal dialysis in children: recommendations by the European Pediatric Dialysis Working Group. Pediatric Nephrology 2011; 26(7):1137Ģý47, 1140. oldal.
3Rees L, Azocar M, Borzych D, Watson AR, Büscher A, Edefonti A, Bilge I, Askenazi D, Leozappa G, Gonzales C, van Hoeck K, Secker D, Zurowska A, Rönnholm K, Bouts AHM, Stewart H, Ariceta G, Ranchin B, Warady BA, and Schaefer F, for the International Pediatric Peritoneal Dialysis Network (IPPN) registry. Growth in very young children undergoing chronic peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2011; 22: 2303Ģý2312, 2307. oldal
4Feriani M, Kirchgessner J, La Greca G, Passlick-Deetjen J. Randomized long-term evaluation of bicarbonate-buffered CAPD solution. Kidney International 1998;54(5):1731, 1732.
5Haas S, Schmitt CP, Arbeiter K, Bonzel KE, Fischbach M, John U, Pieper AK, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Mehls O, Schaefer F: Improved acidosis correction and recovery of mesothelial cell mass with neutral-pH bicarbonate dialysis solution among children undergoing automated peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2003;14:2632-38.
6Mortier S, De Vriese AS, Van de Voorde J, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Lameire NH. Hemodynamic effects of peritoneal dialysis solutions on the rat peritoneal membrane: role of acidity, buffer choice, glucose concentration, and glucose degradation products. J Am Soc Nephrol 2002;13(2):480-9. Erratum in: Journal of the American Society of Nephrology 2002;13(5):1419-22, page 486.
7Himmele R, Jensen L, Fenn D, Ho C, Sawin D, DiazĢýBuxo J. A new neutral-pH low-GDP peritoneal dialysis fluid. Peritoneal Dialysis International 2012;32(4):449.
8Wieskotten S, Knobloch V, Wiemann K, Wabel P, Wühl E, Schäfer F. Use of the BCMĢýbody composition monitor in children Ģý establishing new reference ranges. Pediatric Nephrology 2008; 23:1571Ģý719.
9Dasgupta I, Keane D, Lindley E, Shaheen I, Tyerman K, Schaefer F, Wühl E, Müller M, Bosy-Westphal A, Fors H, Dahlgren J, Chamney P, Wabel, P, Moissl U. Validating the use of bioimpedance spectroscopy for assessment of fluid status in children. Pediatric Nephrology (2018) 33:1601Ģý1607.
10Eng C, Bhowruth D, Mayes M, Stronach, L, Blaauw M, Barber A, Rees L, Shroff R. Assessing the hydration status of children with chronic kidney disease and on dialysis: a comparison of techniques. Nephrol Dial Transplant (2018) 33: 847Ģý855.