Ģý

Nemzetközi weboldalak

Terápiás alkalmazások

A terápiás aferézis széles körben alkalmazható

A terápiás aferézis számos egészségügyi helyzetben Ģý például anyagcserezavarok vagy autoimmun betegségek esetén Ģý előnyös lehet, ha a szokásos orvosi kezelés nem vezet a kívánt eredményre. Lehetséges alkalmazási területei közé különféle orvosi szakterületekkel kapcsolatos indikációk tartoznak.

Nefrológiával kapcsolatos klinikai javallatok

A Ģý széles körben ismert a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek ellátására szolgáló dialízistermékeiről. Ezen túlmenően a Ģý a terápiás aferézissel kapcsolatos szaktudást, valamint a kezeléshez szükséges termékeket is kínál.

A terápiás aferézisben a fő hangsúly a szilárd szervátültetésre és az autoimmun betegségek kezelésére szolgáló deszenzibilizációs programokon van.

Transzplantációt követően az akut vagy krónikus antitest-mediált kilökődés szervvesztéshez vezethet. Sok esetben, amikor az ilyen kilökődési reakciók nem reagálnak megfelelően a gyógyszerekre, gyorsan és hatékonyan megszakíthatók olyan aferéziseljárással, mint például a terápiás plazmacsere vagy azܲԲǰ賦ó.1A transzplantátum kilökődésének fokozott kockázatával rendelkező betegeknél a hisztokompatibilitási vagy vércsoport-antigének elleni antitestek ܲԲǰ賦óval történő megelőző jellegű eltávolítása bizonyítottan bevált módszer.2Ģý5

A terápiásaferézis-kezelések esetében (az egyéni döntéshozatal alapján) figyelembe veendő indikációk a következők:25,26

  • Fertőzésekkel vagy szisztémás rendellenességekkel járó nefritisz
  • Primer vagy idiopátiás membranózus nefropátia6
  • Gyorsan progrediáló glomerulonefritisz (RPGN)7
  • ҴǴǻ貹ٳܰ-Իó7
  • Visszatérő fokális szegmentális glomeruloszklerózis (FSGS)8Ģý10

GLOBAFFIN
Hatékony széles spektrumú ܲԲǰ賦ó

őóátal kapcsolatos klinikai javallatok

Az autoimmun eredetű hólyagosodást okozó betegségben szenvedő betegeknél az autoantitestek tévesen olyan fehérjéket támadnak meg, amelyek elengedhetetlenek a bőrrétegek összetapadásához, és olyan hólyagos elváltozásokat okoznak, amelyek elsősorban a bőrt és a nyálkahártyákat érintik. Egyes súlyos esetekben az orvosi kezelés önmagában nem bizonyult elegendőnek, ésܲԲǰ賦óvaltámogatható.11

A pemphigus vulgaris egy az IgG autoantitestek által mediált, hólyagképződéssel járó bőrbetegség. Az indikáció jól kezelhető személyre szabottan kialakított ܲԲǰ賦ós technikákkal11,12,25A terápiával szemben rezisztens betegek többnyire rosszul reagálnak a meglévő immunszuppresszív gyógyszeres kezelésre. Az ܲԲǰ賦ó ezzel szemben bevált és hatékony kezelési lehetőséget biztosít, amellyel néhány napon belül kiszűrhetők az autoantitestek a véráramból, és szemmel láthatóan felgyorsítható a gyógyulási folyamat. Ezt több vizsgálatban is igazolták.13,14

A pemphigus vulgaris mellett a terápiás aferézis alkalmazható a következő betegségek kezelésére is:13Ģý15

  • Pemphigus foliaceus
  • Bullosus pemphigoid
  • Pemphigoid gestationis
  • Szerzett epidermolysis bullosa

GLOBAFFIN

Hatékony széles spektrumú ܲԲǰ賦ó

Neurológiával kapcsolatos klinikai javallatok

Számos fontos neurológiai betegség autoimmun patofiziológiával társul, így a hagyományos megközelítésekkel történő kezelése néha nehézségekbe ütközik.

A terápiás aferézis értékes és fontos kezelési lehetőségnek bizonyult bizonyos autoimmun patofiziológiájú neurológiai betegségek esetén. Ez olyan perifériás idegrendszeri betegségekre vonatkozik, mint a GuillainĢýBarré-szindróma és a myasthenia gravis, valamint az olyan központi idegrendszeri betegségekre, mint bizonyos autoimmun enkefalitiszek és a szklerózis multiplex akut relapszusai.16Ģý19Továbbá, a területen elsőként lefolytatott vizsgálat szerint azܲԲǰ賦óígéretes hatású lehet olyan demenciában szenvedő betegeknél, akik bizonyos, érrendszeri szövődményekkel kapcsolatba hozható agonista autoantitestekre pozitívaknak bizonyulnak.20

A plazma számos neurológiai betegségben jelentős szerepet játszó magas IgG-szintje a betegekben vagy az IgG-t szelektíven csökkentő ܲԲǰ賦ós technikákkal, vagy plazmacserével csökkenthető, amely utóbbi nem igazán szelektív módszer.

Az autoimmun betegségek akut súlyosbodásakor, valamint az immunszuppresszív kezelésre nem vagy csak gyengén reagáló betegek esetében megfontolandó az antitestek eltávolítását célzó terápiás plazmacsere, illetve ܲԲǰ賦ós alkalmazás.19,21

Az említett indikációkon kívül a terápiás aferézis a következő betegségek esetében is alkalmazható:

  • Krónikus gyulladásos demielinizációs polineuropátia (CIDP)22,23,25
  • LambertĢýEaton-szindróma24,25

GLOBAFFIN
Hatékony széles spektrumú ܲԲǰ賦ó

Szív- és érrendszeri gyógyászattal kapcsolatos klinikai javallatok

Kardiológiai területen a terápiásaferézis-technikák fontos indikációk esetében alkalmazhatók. A legegyértelműbb tapasztalatokat eddig a DZdzٱ𾱲-ڱé alkalmazási területén sikerült szerezni.25

ADZdzٱ𾱲-ڱécélja az atherogén LDL-c és Lp(a) szintjének csökkentése az atheroszklerotikus elváltozások progressziójának megelőzése érdekében. A DZdzٱ𾱲-ڱé bevett terápiás lehetőség a súlyos hiperkoleszterinémiás és izolált hiper-Lp(a) betegek esetében, amikor a diéta és a szintcsökkentő gyógyszeres kezelés nem elegendő az LDL-c és az Lp(a) kívánt szintcsökkentésének eléréséhez.27,28

A reoferézis a vér viszkozitásának csökkentésére és a mikroperfúzió javítására szolgál a reológiailag releváns makromolekulák (például a fibrinogén, az alfa-2-makroglobulin, a von-Willebrand-faktor, az LDL-c és az IgM) plazmából való kiszűrésével.25,29

Az előzetes jelentések szerint a reoferézis ígéretes kezelési lehetőségnek tekinthető a PVD vagy diabetes mellitus okozta, nem gyógyuló fekélyes sebekben szenvedő betegek esetében, ha a szabványos terápia náluk kudarcot vallott (adatok csak esetleírásokból és kisebb sorozatokból állnak rendelkezésre).25,30Ģý32

Az autoantitestek által okozott dilatatív kardiomiopátiában szenvedő betegeknél az öt egymást követő napon alkalmazottimmunadszorpcióa klinikai paraméterek és a szívműködés hosszú távú javulásához vezethet.33Ģý35

ADALI adszorberek
félszelektív, hatékony lipoprotein-adszorberek

MONET plazmafrakcionáló
szűrő a nagy molekulatömegű plazmakomponensek szintjének hatékony csökkentéséhez

Egészségügyi információk

pdf

Terápiás aferézis a COVID-19 idején

PDF, 84 KB

Kapcsolódó tartalom

1Böhmig GA et al. Am J Transplant 2007; 7:117-121

2Schwaiger E et al. Nephrol Dial Transplant 2016; 31(8):1342-1351

3Morath C et al. Transpl Int 2012; 25(5):506-517

4Bartel G et al. Am J Transplant 2010; 10(9):2033-2042

5Thölking G et al. PLoS One 2015; 10(6):e0131465

6Hamilton P et al. J Clin Apher 2022; 37:40-53

7Biesenbach P et al. PLoS One 2014; 9(7):e103568

8Dantal J et al. N Engl J Med 1994; 330(1):7-14

9Moriconi L et al. Ren Fail 2001; 23(3-4):533-541

10Meyer TN et al. Transpl Int 2007; 20(12):1066-1071

11Eming R et al. Dermatology 2006; 212(2):177-187

12Hübner F et al. J Dtsch Dermatol Ges 2018; 16(9):1109-1118

13Meyersburg D et al. Ther Apher Dial 2012; 16(4):311-320

14Eming R et al. Autoimmunity 2006; 39(7):609-616

15Kridin K et al. Dermatol Clin 2019; 37:215Ģý228

16Seta T et al. Clin Neurol Neurosurg 2005; 107:491-496

17Benny WB et al. Transfusion 1999; 39:682-687

18Dogan Onugoren M et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2016; 26; 3(2):e207

19Dorst J et al. EClinicalMedicine 2019; 16:98-106

20Hempel P et al. Ther Apher Dial 2016; 20(5):523-529

21Dorst J et al. J Mult Scler (Foster City) 2016; 3:178

22Dorst J et al. J Neurol 2018; 265:2906-2915

23Rech J et al. Ther Apher Dial. 2008;12(3):205-208

24Baggi F et al. J Neuroimmunol. 2008;201-202:104-110

25Padmanabhan A et al. J Clin Apher 2019; 34:171-354

26Chen YY et al. Ren Fail 2022; 44:842-857

27Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung; BAnz AT 30.03.2021 B4

28Heigl F et al. Atheroscler Suppl 2019;40:23-29

29Kosmadakis G Int J Artif Organs 2022;45(5):445-454

30Mehdi et al. Nephrol Dial Transplant 2019;34(S1):i234Ģý i235

31Pithova et al. A DFSG kongresszuson bemutatott poszter; 2017 szeptember 8Ģý10.; Porto, Portugália

32Soltész et al. Orv. Hetil. 2021;162(10):375Ģý382

33Weinmann K et al. Biomolecules. 2018; 8(4):133

34Staudt et al. Clin Pharmacol Ther. 2010; 87(4):452-458

35Dandel M et al. Eur J Heart Fail. 2012; 14(12):1374-1388