Ģý

Pacienți și familii

Profesioniști din domeniul sănătății

Media

Despre noi
Site-uri web naționale

Consumabile și fluide

Concerted range of products

Gamă concertată de produse

Ģý oferă o gamă largă de consumabile individuale, kituri preasamblate și alte produse pentru CKRT - și în special pentru terapia Ci-Ca - precum și pentru terapii complementare, cum ar fi schimbul plasmatic, adsorbere pentru eliminarea citokinelor sau a agenților patogeni* și eliminarea extracorporală a CO2cu debit redus cu multiFiltratePRO.

Toate produsele sunt concepute pentru a se completa reciproc și pentru a facilita administrarea cu ușurință a unor tratamente eficiente în secția de terapie intensivă.

*în țările selectate

Dializant CiĢýCa

Ci-Ca Dialysate K2 + Ci-Ca Dialysate K4

Cu gama noastră de dializant CiĢýCa,terapia CiĢýCapoate fi adaptată nevoilor pacienților. Dializantul CiĢýCa este disponibil cu concentrații diferite de potasiu și cu sau fără fosfat.

Pentru mai multe informații despre lichidele CKRT disponibile în țara dvs., vă rugăm să contactați reprezentantul local Ģý.

Filtre CKRT și filtre de plasmă

Ultraflux AV 1000S

Filtre Ultraflux AV în CKRT

Filtrele Ultraflux AV conțin o membrană din polisulfonă Ģý special dezvoltată pentru CKRT. Această membrană asigură eliminarea moleculelor mai mici, cum ar fi toxinele uremice și creatinina, iar proteinele plasmatice, cum ar fi albumina, moleculele mai mari și constituenții celulari ai sângelui, sunt reținute în mod eficient.

Filtrele CKRT de la Ģý oferă o serie de avantaje:

  • Sunt adecvate pentru anticoagularea CiĢýCa (RCA) și heparină
  • Sterilizate cu abur
  • Durată de utilizare de până la 72 ore
  • Este disponibilă o gamă variată de suprafețe: Ultraflux AV 400S (0,7 m2), Ultraflux AV 600S (1,4 m2) și Ultraflux AV 1000 S (1,8 m2)
Ultraflux EMiC 2

Ultraflux EMiC2 pentru îndepărtarea moleculelor medii

Pe lângă obiectivele convenționale ale CKRT, cum ar fi controlul statusului fluidelor și corectarea dezechilibrelor electrolitice, s-a demonstrat o reducere crescută a ILĢý6, ILĢý8 și a mioglobinei în comparație cu Ultraflux AV 1000S în urma utilizării unei membrane cu permeabilitate crescută comparativ cu cea a filtrului Ultraflux AV 1000S.1,2

Hemofiltrul cu permeabilitate ridicată, Ultraflux EMiC2, este utilizat în tratamentele CVVHD cu anticoagulare Ci-Ca. Acesta poate îmbunătăți eliminarea moleculelor medii care depășesc greutatea moleculară a toxinelor uremice cunoscute de dimensiuni mici, cum ar fi ureea și creatinina, reținând în același timp albumina.1-5

Ultraflux EMiC2 pe scurt:

  • Clearance mărit al moleculelor medii, cum ar fi mioglobina sau interleukina-62
  • Clearance mărit al moleculelor medii pe parcursul terapiei CKRT timp de până la 72 de ore3
  • Curba abruptă a coeficientului de filtrare3imită îndeaproape funcția renală fiziologică
  • Valori stabile ale albuminei1-5
PlasmaFlux P1 dry

plasmaFlux pentru schimb plasmatic terapeutic

Filtrul nostru plasmatic plasmaFlux se utilizează pentru indicații în afecțiuni precum boli autoimune, boli metabolice, intoxicații endogene și exogene.6

plasmaFlux separă plasma de celulele sanguine prin membrana din polisulfonă. plasmaFlux este un filtru plasmatic uscat. Stratul superficial din interiorul tubului capilar din Plasmasulfonă este acoperit și stabilizat cu un strat suplimentar omogen, cu pori mici. Membrana din Polisulfonă permite substanțelor să treacă, inclusiv proteinele plasmatice, cum ar fi imunoglobulinele (de exemplu, IgM de 940 kDa) și lipoproteinele (de exemplu, LDL de 2500 kDa).

Beneficii:

  • Configurare simplificată a filtrelor de plasmă plasmaFlux P1 dry și plasmaFlux P2 dry datorită faptului că nu conțin fluid
  • Trecerea liberă a componentelor proteice depășește chiar și greutatea moleculară de două milioane Dalton
  • Reținerea celulelor sanguine

Adsorbere care completează opțiunile terapeutice în caz de infecție și inflamație

O infecție poate duce la sepsis, care este o Ģýdisfuncție a organelor care pune viața în pericol, cauzată de un răspuns dereglat al gazdei la infecțieĢý.7În funcție de stadiul acestui proces, se poate lua în considerare hemoperfuzia utilizând anumite adsorbere.

CytoSorb therapy

Terapia cu CytoSorb

CytoSorb* este un adsorber de hemoperfuzie extracorporală care constă din sfere polimerizate poroase18, oferind o suprafață mare pentru adsorbție.19CytoSorb vizează în mod eficient diferite substanțe cu greutate moleculară mică și medie, iar distribuția dimensiunii porilor sferelor limitează accesibilitatea pentru substanțe mai mari, așa cum se arată in vitro.18,19Pe măsură ce sângele trece prin dispozitiv, CytoSorb poate adsorbi diverse citokine, bilirubină și mioglobină.18

Într-un studiu retrospectiv, cu un singur centru, mortalitatea ajustată în funcție de tendință a fost mai mică cu CytoSorb adăugat la CKRT, comparativ cu un grup de control care a primit doar CKRT.20

Kitul și soluțiile sunt disponibile pentru combinația de terapie CytoSorb cu multiFiltratePRO în modul CVVHD iar cu multiFiltrateîn CVVHD și hemoperfuzie.

* Producătorul legal al CytoSorb este CytoSorbents Corporation, SUA. Ģý Deutschland GmbH este distribuitor al CytoSorb pentru intervenții medicale critice și utilizare în secția de terapie intensivă în Republica Cehă, Finlanda și Franța.

Eliminarea CO2cu debit redus, cu multiECCO2R

Low-flow CO2 removal with multiECCO2R

Tratamentele CKRT pot fi combinate cu diferite forme de suport pentru organe, cum ar fi schimbătoarele de gaze, cu invazivitate suplimentară limitată.21Fluxurile de sânge țintă în ECCO2R cu debit scăzut se pot obține prin catetere de dializă CKRT eficiente, oferind ușurință în utilizare pentru utilizatorii sistemului CKRT.22

Ģý oferă multiECCO2R* ca produs pentru îndepărtarea CO2la debit redus:

  • Se aplică atât pentru multiFiltratePRO, cât și pentru multiFiltrate
  • Schimbător de gaze plasat în aval de hemofiltru, dar în amonte de detectorul de aer23
  • Flux sanguin de max. 500 ml/min dacă se utilizează anticoagularea cu heparină23
  • Flux sanguin de max. 200 ml/min dacă se utilizează anticoagularea CiĢýCa

* Producătorul legal al multiECCO2Reste EUROSETS S.r.l., Italia. Ģý Deutschland GmbH este distribuitor al multiECCO2Rîn anumite țări.

proVen care vascular access

Acces vascular proVen care

Toate cateterele proVen care sunt special concepute și fabricate pentru un flux optim și constant al sângelui.

Seturile de catetere proVen care sunt produse premium, realizate manual:

  • Seturi de catetere pediatrice cu două lumene
  • Seturi de catetere cu două lumene pentru adulți
  • Seturi de catetere cu două lumene pentru adulți, concepute pentru debit mare de sânge

Acestea sunt asamblate manual în cadrul unui proces extrem de complex, cu peste 20 de etape de producție.

Axul tuturor cateterelor proVen care este realizat din poliuretan termosensibil, care este rigid în timpul introducerii, dar devine moale și flexibil la temperatura corpului.

Toate clemele sunt prevăzute cu o inserție de securitate pentru închidere rapidă și sigură. Acestea sunt codificate prin culori pentru a distinge lumenul de acces și de retur și pentru a indica toți parametrii relevanți ai cateterului: volum, lungime și diametru.

Conținut asociat

No Results Found
PREVIOUS
    NEXT

    1Eichhorn T et al. Blood Purif 2017; 44(4);260Ģý266

    2Weidhase L et al. Crit Care 2020; 24(1):644

    3Siebeck M et al. Ther Apher Dial 2018; 22(4):355Ģý364

    4Schmidt JJ et al. Blood Purif 2012; 34:246Ģý252

    5Weidhase L et al. PLoS ONE 2019; 14:e0215823

    6Instrucțiuni de utilizare, plasmaFlux P1/P2 dry, valabile din 05/2020

    7Singer M et al. JAMA 2016; 315:801Ģý810

    8Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter Instructions For Use: CP009 Rev C (12.2019)

    9Eden G et al. Crit Care 2022; 26:181

    10Chitty SA et al. Crit Care Explor 2022; 4(4):e0662

    11Schmidt JJ et al. Nephrol Dial Transplant 2022; 37(4):673-680

    12Mattsby-Baltzer I et al. J Microbiol Biotechnol 2011; 21(6):659Ģý664

    13Seffer M-T et al. BMJ Case Rep 2020; 13:e235262

    14Olson S W et al. Crit Care Explor 2020; 2:e0180

    15Kielstein JT et al. Crit Care 2021; 25(1):190

    16Seffer M-T et al. Blood Purif 2021; 50(1):28Ģý34

    17McCrea K et al. PLOS One 2014; 9(12):e114242

    18Instrucțiuni de utilizare, dispozitiv CytoSorb 300 ml, Part #17-0071-14 Emise în data de 07 iunie 2020

    19Ankawi G et al. Blood Purif 2019; 48:196Ģý202

    20Brouwer et al. Crit Care 2019; 23:317

    21Forster C et al. Crit Care 2013; 17:R154

    22Staudinger T. Perfusion 2020; 35:492-508

    23 Instrucțiuni de utilizare multiECCO2R, EU10306 - Rev. 04 2020/09/04

    Share:

    Șپ

    No news available.

    Vedeți toate știrile
    Linkuri rapide

    Investitori

    Calendar financiar

    Profesioniști din domeniul sănătății

    Instruire și educație

    Evenimente și congrese

    Granturi pentru educație

    Cerințe legale și de reglementare

    Regulamentul privind dispozitivele medicale (MDR)

    Դڴǰț SVHC (Substance of very high concern, substanță care prezintă un risc foarte ridicat) (REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals, Regulamentul privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice))
    Guvernanță comercială
    Դڴǰț despre produs

    Contact
    Site-uri web naționale

    Toate informațiile de contact

    Mediile sociale