Lääkinnällisiä laitteita koskeva asetus (MDR)
EU:n asetus 2017/745
Lääkinnällisiä laitteita koskeva asetus (MDR) herättää monia kysymyksiä:
sen vaikutuksesta Ä¢¹½´«Ã½n tuotteiden saatavuuteenÄ¢¹½´«Ã½‹
sen soveltuvuudesta lääkinnällisten laitteidemme käyttäjilleÄ¢¹½´«Ã½‹
Uuden lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) monimutkaisuuden ja laajuden vuoksi uudet vaatimukset tullaan panemaan täytäntöön erityisen toteutusohjelman mukaisesti. Tätä valvotaan tarkasti ylimmän johdon puolesta ja yhteistyössä ilmoitetun laitoksen kanssa (luettelo kaikista MDR:n mukaisista hyväksytyistä ilmoitetuista laitoksista löytyy sivun alaosassa olevien linkkien takaa*)
Seuraavasta kysymykset & vastaukset-osiosta löytyy olennaista tietoa lääkinnällisiä laitteita koskevan Ìýasetuksen (MDR) toimeenpanosta Ä¢¹½´«Ã½lla ja sen vaikutuksista lääkinnällisten laitteidemme käyttäjille.
Kysymykset ja vastaukset
Täyttääkö Ä¢¹½´«Ã½ lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) vaatimukset?
Ilmoitettu laitos arvioi vuonna 2019 Ä¢¹½´«Ã½n laatujärjestelmän sovellettavaan lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) vaatimuksiinÌý ja vahvisti sen vaatimusten mukaiseksi. Sittemmin, Ä¢¹½´«Ã½lle tehdään säännöllisiä lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) Ìývaatimusten mukaisia auditointitarkastuksia.
Yhtä lailla tärkeä edellys on tuotteiden todentaminen lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR)Ìý vaatimustenmukaiseksi. Ilmoitetun laitoksen hyväksytyn arvioinnin jälkeen, ensimmäinen tuoteryhmä on sisällytetty lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) piiriin. Lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) vaatimustenmukaisten tuotteiden määrä kasvaa jatkuvasti seuraavien vuosien aikana, siirtymäaikasääntöjen mukaisesti.
Ilmoitetun laitoksen myöntämä lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) mukainen, vastaava EU-todistus päivitetään vastaavasti tuoteryhmien osalta.
Ìý
Ìý
Milloin kaikki Ä¢¹½´«Ã½n tuotteet ovat uusien lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen (MDR) mukaisia?
Lääkinnällisiä laitteitamme saatetaan EU:n markkinoille sovellettavien EU:n vaatimusten mukaisesti, laissa määritetyn siirtymäkauden aikana (entisestä MDD-direktiivistä MDR-asetukseen). MDD-direktiivin mukaisia sertifioituja tuotteita voidaan tietyin edellytyksin saattaa edelleen markkinoille toukokuuhun 2024 saakka, kunhan niiden CE-setifikaatit ovat voimassa.
Ä¢¹½´«Ã½ vastaavasti tuo tänä aikana markkinoille sekä MDD-direktiivin että MDR-asetuksen mukaisia sertifioituja lääkinnällisiä laitteita ja Ä¢¹½´«Ã½n MDD-direktiivin mukaisesti seritfioidut tuotteet tullaan sertifioimaan MDR-asetuksen mukaiseksi toukokuuhun 2024 mennessä. Ä¢¹½´«Ã½n tuotevalikoimaan saatetaan tehdä muutoksia tässä vaiheessa.
MDD-direktiivin mukaisesti sertifioituja tuotteita voidaan myydä varastosta toukokuuhun 2025 saakka; nämä tuotteet korvautuvat MDR-asetuksen mukaisesti sertifioiduilla tuotteilla.
Ìý
Ìý
Mitä muutoksia tulee MDR-asetuksen mukaisesti sertifioitujen tuotteiden merkintöihin?
MDR-asetuksen mukaisesti sertifioiduilta tuotteilta edellytetään yksilöllistä laitetunnistetta (UDI, Unique Device Identifier). UDI on sarja numeerisia tai aakkosnumeerisia merkkejä, jonka perusteella tietty laite voidaan tunnistaa. MDR-asetuksen mukaan sertifioiduille tuotteille tarvitaan erityisiä symboleita, joista esimerkkejä löytyy ensimmäisestä kuvasta.
UDI-koodi ei korvaa MDR-asetuksen vaatimuksenmukaisten laitteiden tuotenumeroa; se on tarkoitettu tuotteen tunnistamiseen ja jäljitettävyyteen sen koko elinkaaren aikana*.
Katso esimerkki MDR-asetuksen mukaisesta geneerisestä etiketistä toisesta kuvasta.
Ìý
Ìý
Missä laajuudessa tulee asiakkaiden huolehtia Ä¢¹½´«Ã½n laitteiden ja tuotteiden jäljitettävyydestä UDI-merkintojä koskevan vaatimuksen käyttöönoton jälkeen?
MDR-asetuksen mukaisesti sertifioiduissa tuotteissa edellytetään yksilöllistä laitetunnistetta (UDI). UDI on sarja numeerisia tai aakkosnumeerisia merkkejä, jonka perusteella tietty laite voidaan tunnistaa. Asiakkaita koskevat velvoitteet on kuvattu EU komission lomakkeessa (linkki sivun alaosassa*), koskien
- Yksilöllistä laitetunnistetta (UDI)
- Valtuutettuja edustajia, jakelijoita ja maahantuojia
- Terveydenhuollon henkilökunta ja terveydenhuollon laitokset.
Ìý
Ìý
Mikä merkitys on EUDAMED-tietokannalla?
Eurooppalainen lääkinnällisten laitteiden tietokanta (EUDAMED) on EU komission hallinnoima tietokanta lääkinnällisten laitteiden tietojen tallentamiseksi.
EUDAMEDin tavoitteena on vahvistaa markkinavalvontaa tarjoamalla toimivaltaisille viranomaisille nopea pääsy valmistajia, valtuutettuja edustajia, lääkinnällisiä laitteita, sertifikaatteja tai tapahtumia koskeviin tietoihin kuin myös jakaa tietoa kliinisistä tutkimuksista ja myötävaikuttaa yhdenmukaiseen sääntelyn vaatimusten soveltamiseen, erityisesti koskien rekisteröintiin liittyviä vaatimuksia.
Kaikki valmistajat ja kaikki EU:n markkinoille saatettavat lääkinnälliset laitteet rekisteröidään EUDAMEDiin. Valmistajien (kuten Ä¢¹½´«Ã½) on varmistettava, että kaikki EUDAMEDille toimitetut tiedot ovat oikein ja ajantasaisia. Tiedot sisältävät tuotetietoja, erilaisia markkinavalvontaraportteja ja rekisteröityä talouden toimijaa koskevia tietoja.
Ä¢¹½´«Ã½ on huolehdittava EUDAMEDin rekisteröintiä ja raportointia koskevien vaatimusten täyttäminen lakisääteisen aikataulun mukaisesti.