Ģý

Strony krajów

Uwaga

Informacje na temat urządzeń medycznych i terapii przedstawione na tej stronie internetowej są przeznaczone wyłącznie dla pracowników służby zdrowia mających swoją siedzibę na terenie Unii Europejskiej.

Klikając przyciskĢýAkceptuję i potwierdzamĢý, potwierdzasz, że zapoznałeś się z tymi informacjami i że jesteś pracownikiem służby zdrowia na terenie Unii Europejskiej.

4008S classix

Jakość leczenia dostosowana do Twojego budżetu

    • Ocena online skuteczności i dawki dializy (OCM®)
    • Ultraczysty płyn do dializy (DIASAFE®plus)
    • Higieniczny sposób dostarczania suchego wodorowęglanu (bibag®)
    • AdaptedFlow1dla optymalnego wykorzystania zasobów

    Główne cechy

    Ustawienia monitora ciśnienia krwi (BPM)

    Zapewnienie jakości w działaniu

    Sprawność działania

    Hemodializa wymaga dużej liczby ręcznie wykonywanych czynności dla obsługi aparatu do hemodializy. EErgonomiczna konstrukcja i logiczna struktura działania 4008S classix umożliwiają łatwą obsługę, a także szybkie i intuicyjne programowanie parametrów zabiegu. Ważne parametry zabiegu są przedstawiane graficznie na monitorze TFT LCD o przekątnej 10,4 cala, co ułatwia zrozumienie bieżącego zabiegu i zapewnia szybki przegląd jego historii. Monitor ciśnienia krwi (BPM) jest w pełni zintegrowany, co dodatkowo stanowi ułatwienie obsługi przez personel. W połączeniu z Therapy Data Management System (TDMS) codzienna procedura dializy może być zorganizowana w bardziej efektywny i wydajny sposób, poprzez pełne wykorzystanie internetowego narzędzia do pozyskiwania i zarządzania danymi.

    Ustawienia monitora klirensu online (OCM®)

    OCM®Ģý monitor klirensu online

    W międzyczasie liczne badania wykazały, że wskaźniki zachorowalności i umieralności są ściśle powiązane z dostarczoną dawką dializy.2,Monitor klirensu online (OCM®) umożliwia stały monitoring:

    • Efektywnego klirensu mocznika in vivo (K)
    • Łącznie oczyszczonego osocza (Kt) lub aktualnie dostarczonej dawki dializy (Kt/V)
    • Stężenia sodu w osoczu: możliwe odchylenia od zaleconego celu terapeutycznego mogą być wykryte i skorygowane natychmiast podczas zabiegu* bez dodatkowych kosztów sprzętu jednorazowego lub nakładu pracy personelu

    Nieinwazyjna i precyzyjna ocena Kt/V jest zgodna z opartymi na próbkach krwi konwencjonalnych metodach, które umożliwia pomiar objętości V dystrybucji mocznika za pomocą BCM-Body Composition Monitor.4

    Ustawienia monitora klirensu online (OCM®)

    DIASAFE plus Ģý filtr płynu dializacyjnego

    Zapewnienie jakości terapii

    DIASAFE®plusĢý filtr płynu dializacyjnego

    Jakość i czystość płynu dializacyjnego stanowią główny problem we współczesnych terapiach nerkozastępczych, ponieważ podczas każdego zabiegu duże objętości płynu dializacyjnego wchodzą w kontakt z krwiobiegiem pacjenta. Endotoksyny obecne w zanieczyszczonym płynie dializacyjnym mogą wywoływać niepożądane ostre reakcje i wpływać na długoterminowe wyniki leczenia hemodializ u pacjentów hemodializowanych przewlekle. Filtr płynu dializacyjnego DIASAFE®plusumożliwia wytwarzanie ultraczystego płynu dializacyjnego.Wynika to z doskonałych właściwości zatrzymywania endotoksyn przez włókna Fresenius Polysulfone®i inteligentnej koncepcji bezpieczeństwa, opartej na:

      • Funkcjonalnej kontroli integralności filtra
      • Automatycznej kontroli żywotności filtra
      • Aseptycznej technologii łączenia

      Płyn z ultraczystego dializatu uznawany jest za integralną część wszystkich współczesnych urządzeń do dializy. Oczywiście DIASAFE®plusniezbędny element podstawowej konfiguracji wszystkich współczesnych aparatów do dializy firmy Ģý.

      bibag®Ģý suchy koncentrat wodorowęglanu

      bibag®Ģý suchy koncentrat wodorowęglanu

      Aby uniknąć potencjalnego ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego poprzez ciekły koncentrat wodorowęglanu, bufor wodorowęglanowy jest zawsze dostarczany jako sucha substancja. Oprócz tego doskonałego standardu higienicznego, bibag®charakteryzuje się:

        • Łatwą i ergonomiczną obsługą
        • Minimalną przestrzenią potrzebną do przechowywania
        • Korzyściami ekologicznymi wynikającymi z mniejszej objętości odpadów i mniejszej masy transportowej

        bibag®Ģý suchy koncentrat wodorowęglanu

        Cechy widoczne na pierwszy rzut oka

        Jakość leczenia dostosowana do Twojego budżetu

        Prawie co drugi pacjent ze schyłkową przewlekłą niewydolnością nerek (ESRD) umiera w wyniku choroby sercowo-naczyniowej.Kardioprotekcyjna hemodializa jest główną ideą Ģý, ponieważ staramy się rozwiązywać wyzwania współczesnej dializoterapii. Każdy nasz krok koncentruje się na minimalizacji ryzyka sercowo-naczyniowego i przedłużaniu życia pacjentów. 4008S classix kontynuuje historię sukcesu znanej serii 4008, łącząc najlepszą jakość terapii HD, sprawdzoną niezawodność i wydajność operacyjną.

        Sprawdzona jakość

        Najnowszy członek długoletniej i odnoszącej sukcesy serii 4008

        • Zaawansowany obwód płynu dializacyjnego o precyzyjnie kontrolowanej wolumetrycznej ultrafiltracji
        • Niezawodny układ hydrauliczny


        Terapia zaawansowana

        Wysokiej jakości terapia HD w celu ochrony pacjenta

          • OCM®(Monitor klirensu online)
          • DIASAFE®plus(Filtr płynu dializacyjnego)
          • bibag®(Suchy koncentrat wodorowęglanu)
          • Pojedyncza igła lub SN Click-Clack
          • Program ISO-UF


          Sprawność działania

          Oszczędne wykorzystanie zasobów

          • Łatwa, szybka i intuicyjna obsługa
          • TDMS (System zarządzania danymi terapii)
          • BPM (Monitor ciśnienia krwi)
          • CDS (Central Concentrate Delivery System) - centralny system zaopatrzenia w koncentrat
          • AdaptedFlow1

          Dane dotyczące wydajności

          Dane techniczne 4008S classix

          Ogólne dane
          Wymiary 4008SWaga1370 x 500 x 650 mm (wys. x szer. x gł.) (w tym podstawa i bypass) ok. 86 kg
          Dopływ wody
          Ciśnienie wejściowe wody1,5 do 6,0 barów
          Temperatura wody przy wlocie5°C do 30°C; dla Ģýzintegrowanego płukania na gorącoĢý 85°C do 95°C
          Maks. wysokość spustu1 m
          Dopływ koncentratu
          Ciśnienie dopływu0 do 100 mbarów; wysokość ssania maks. 1 m
          Zaopatrzenie centralne1 centralny koncentrat kwasu (opcjonalnie) 0 do 500 mbarów
          Dane elektryczne
          Zasilanie100 do 240 V AC, 50 do 60 Hz
          Zużycie bieżąceOk. 9 A (przy 230 V) i 15 A (przy 110 V)
          Połączenia zewnętrzneInterfejs sieciowy do wymiany danych z Therapy Data Management System (opcjonalnie); wejście/wyjście do podłączenia zewnętrznego sprzętu pomocniczego; wejście/wyjście alarmu (np. do wezwania pielęgniarki); diagnoza dla wewnętrznej diagnostyki komputerowej
          Akumulator18 V; 3 Ah (bezobsługowy)

          Obwód pozaustrojowy

          Obwód pozaustrojowy
          Monitorowanie ciśnienia tętniczego
          Zakres wyświetlania- 300 mmHg do + 280 mmHg
          ٴǰłԴść±10 mmHg
          dzł20 mmHg
          Monitorowanie ciśnienia żylnego
          Zakres wyświetlania- 60 mmHg do + 520 mmHg
          ٴǰłԴść±10 mmHg
          dzść20 mmHg
          Monitorowanie ciśnienia przezbłonowego
          Zakres wyświetlania- 60 mmHg do + 520 mmHg
          dzść20 mmHg
          Pompa krwi tętniczej
          Zakres przepływu krwi15 do 600 ml/min
          ٴǰłԴść± 10%
          dzść5 ml/min
          System pojedynczej igły (opcjonalnie)Z 2 pompami krwi, regulacją ciśnienia wewnętrznego/regulacją ciśnienia ze zmienną objętością rzutu (maks. 50 ml/min)
          Detektor pęcherzyków powietrzaUltradźwiękowy pomiar transmisji na linii krwi, dodatkowy monitoring optyczny na zacisku żylnym
          Pompa heparynowaZakres podawania 0 do 10 ml/h Funkcja bolusa: maks. 5 ml na bolus; wielkość strzykawki: 20 ml

          Obwód płynu dializacyjnego

          Obwód płynu dializacyjnego
          Zakres przepływu płynu dializacyjnego
          Do wyboru0 Ģý 300 Ģý 500 Ģý 800 ml/min
          AdaptedFlow*(do wyboru)Przepływ dializatu dostosowany do efektywnego przepływu krwi
          Temperatura płynu dializacyjnego
          Do wyboru35°C do 39°C
          Przewodność płynu dializacyjnego
          Zakres12,8 do 15,7 mS/cm (25°C)
          ٴǰłԴść± 0,1 mS/cm
          dzść0,1 mS/cm
          Komponent kwaśny płynu dializacyjnego
          Proporcje mieszaniaRegulowane, np. 1+44, 1+34
          Zakres regulacji125 do 150 mmol/l
          Komponent wodorowęglanowy płynu dializacyjnego
          Domyślny stosunek mieszania1 + 27,6 (możliwe inne)
          Zakres regulacji- 8 do + 8 mmol/l
          OCM®Monitor klirensu online
          Dokładny klirens K± 6%
          Suchy koncentrat wodorowęglanowybib®
          System filtrów płynu dializacyjnegoٱ®plus
          ٴǰłԴść bilansowania± 0,1 % całkowitej objętości dializatu
          Testy utrzymywania ciśnieniaCykliczne
          Ultrafiltracja
          Tempo UF0 do 4000 ml/h (w krokach 1 ml/h)
          Pompa, dokładność objętości± 1%
          Wyświetlane parametryCel UF, czas UF, tempo UF, objętość UF
          Detektor wycieku krwi
          łść≤ 0,5 ml krwi/min (Hct = 25) przy maks. przepływie 800 ml/min
          BPM (opcjonalnie)
          Zakres wyświetlaniaSkurczowe: 30 mmHg do 280 mmHg
          Rozkurczowe: 10 mmHg do 240 mmHg
          MAP 20 mmHg do 255 mmHg
          Puls: 20 do 245 1/min
          ٴǰłԴść± 3 mmHg
          dzść1 mmHg

          Programy dezynfekcji i czyszczenia**

          Programy dezynfekcji i czyszczenia**
          łܰ첹Ծ
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          37 °C / 600 ml/min
          łܰ첹Ծ na gorąco (recyrkulacja)
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          84 °C / 450 ml/min
          Zintegrowane płukanie na gorąco
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          84 °C / 450 ml/min
          Czyszczenie Sporotal®100 (recyrkulacja)
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          37 °C / 600 ml/min
          Dezynfekcja na gorąco Diasteril®/Citrosteril®(recyrkulacja)
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          84 °C / 450 ml/min
          Dezynfekcja Puristeril®340/plus (recyrkulacja)
          ձ𳾱ٳܰ/ł
          37 °C / 600 ml/min

          * Nie jest dostępny we wszystkich krajach.
          ** Różne kombinacje programów do wyboru. Zmiany techniczne zastrzeżone.

          Powiązane treści

          1Nie jest dostępny we wszystkich krajach
          2Hakim R., Breyer J., Ismail N., Schulmann G.: Effects of dose of dialysis on morbidity and mortality. American Journal of Kidney Diseases (1994); 23:661-669
          3Port F., Ashby V., Dhingra R., Roys E., Wolfe R.: Dialysis dose and body mass index are strongly associated with survival in hemodialysis patients. Journal of the American Society of Nephrology (2002); 13:1061-1066
          4Lindley E.J., Chamney P.W., Wuepper A., Ingles H., Tattersall J.E., Will E.J.: A comparison of methods for determining urea distribution volume for routine use in on-line monitoring of hemodialysis adequacy. Nephrology Dialysis Transplantation (2009); 24(1):211-6