Ģý

Kontakt
Strony krajów

Akcesoria do jednorazowego użytku i płyny

Concerted range of products

Asortyment zgodnych produktów

Firma Ģý oferuje szeroką gamę indywidualnych akcesoriów do jednorazowego użytku, wstępnie zmontowanych zestawów i innych produktów do CKRT, w szczególności terapii CiĢýCa, a także terapii uzupełniających, takich jak wymiana osocza, adsorpcja z użyciem adsorberów do usuwania cytokin lub patogenów* oraz niskoprzepływowe pozaustrojowe usuwanie CO2za pomocą systemu multiFiltratePRO.

Wszystkie produkty są zgodne, uzupełniają się wzajemnie i ułatwiają skuteczne leczenie na oddziale intensywnej terapii.

* w wybranych krajach

Dializat CiĢýCa

Ci-Ca Dialysate K2 + Ci-Ca Dialysate K4

Dzięki naszej ofercie dializatów CiĢýCaterapia CiĢýCamoże być dostosowana do potrzeb poszczególnych pacjentów. Dostępne są dializaty CiĢýCa o różnych stężeniach potasu oraz zawierające fosforany lub ich niezawierające.

Aby uzyskać więcej informacji na temat płynów do CKRT dostępnych w danym kraju, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Ģý.

Filtry do CKRT i filtry osocza

Ultraflux AV 1000S

Filtry Ultraflux AV w CKRT

Filtry Ultraflux AV zawierają błonę polisulfonową firmy Fresenius, opracowaną specjalnie na potrzeby CKRT. Błona ta umożliwia eliminację mniejszych cząsteczek, takich jak toksyny mocznicowe i kreatynina, podczas gdy białka osocza, takie jak albuminy, większe cząsteczki i komórkowe składniki krwi są skutecznie zatrzymywane.

Filtry do CKRT firmy Ģý zapewniają szereg korzyści:

  • Odpowiednie do stosowania w terapii CiĢýCA (RCA) i antykoagulacji z użyciem heparyny
  • Sterylizowane parą wodną
  • Maksymalny czas użytkowania: 72 godziny
  • Dostępne do wyboru są filtry o różnej wielkości powierzchni: Ultraflux AV 400S (0,7 m2), Ultraflux AV 600S (1,4 m2) i Ultraflux AV 1000S (1,8 m2)
Ultraflux EMiC 2

Filtr Ultraflux EmiC2 do usuwania cząsteczek średniej wielkości

Oprócz konwencjonalnych zastosowań CKRT, np. do kontroli stanu nawodnienia i korekcji zaburzeń równowagi elektrolitowej, wykazano zmniejszenie stężenia IL-6, ILĢý8 i mioglobiny, porównując filtr Ultraflux AV 1000S z błoną o wysokiej przepuszczalności1,2.

Wysokoprzepuszczalny hemofiltr Ultraflux EmiC2 jest stosowany w zabiegach CiĢýCa CVVHD. Może on zapewnić skuteczniejsze usuwanie cząsteczek średniej wielkości o masie cząsteczkowej przekraczającej masę powszechnie znanych toksyn mocznicowych ocząsteczkach małej wielkości, takich jak mocznik i kreatynina, z jednoczesnym zachowaniem albumin1Ģý5.

Filtr Ultraflux EmiC2 w skrócie:

  • Większy klirens cząsteczek średniej wielkości, takich jak mioglobina lub interleukina62
  • Wysoki klirens cząsteczek średniej wielkości podczas całego zabiegu CKRT do 72 godzin3
  • Stroma krzywa współczynnika przesiewalności3ściśle odzwierciedlająca fizjologiczną czynność nerek
  • Zasadniczo stabilne poziomy albumin1Ģý5
PlasmaFlux P1 dry

Filtr plasmaFlux do terapeutycznej wymiany osocza

Nasz filtr osocza plasmaFlux przeznaczony jest do stosowania w chorobach autoimmunologicznych, metabolicznych, zatruciach endogennych i egzogennych6.

Filtr plasmaFlux oddziela osocze od krwinek przez błonę polisulfonową i nie wymaga wstępnego napełnienia. Warstwa powierzchniowa wewnątrz kapilary Plasmasulfone jest otoczona i stabilizowana przez drugą jednorodną warstwę o drobnych porach. Błona polisulfonowa umożliwia przenikanie substancji, w tym białek osocza, takich jak immunoglobuliny (np. IgM o masie 940kDa) i lipoproteiny (np. LDL o masie 2500kDa).

ǰś:

  • Uproszczona instalacja dzięki dostarczaniu filtrów plasmaFluxP1 dry i plasmaFluxP2 dry w postaci suchej
  • Swobodny przepływ składników białkowych o masie cząsteczkowej nawet powyżej dwóch milionów daltonów
  • Zatrzymywanie komórkowych składników krwi

Adsorbery jako uzupełnienie metod terapeutycznych w przypadku zakażenia i stanów zapalnych

Zakażenie może prowadzić do sepsy, która jest Ģýzagrażającą życiu dysfunkcją narządów spowodowaną zaburzoną odpowiedzią organizmu na zakażenieĢý7. Wzależności od etapu tego procesu można rozważyć hemoperfuzję z użyciem niektórych adsorberów.

CytoSorb therapy

Terapia adsorberem CytoSorb

CytoSorb* to adsorber do pozaustrojowej hemoperfuzji, w skład którego wchodzą porowate kulki polimeryzowane18zapewniające dużą powierzchnię adsorpcji19. Adsorber CytoSorb skutecznie wybiera za cel różne substancje o niskiej i średniej masie cząsteczkowej, podczas gdy rozmieszczenie i wielkość porów kulki ogranicza ich dostępność, zapobiegając eliminacji substancji o większych cząsteczkach, co wykazano w badaniach in vitro18,19. Wmiarę przepływu krwi adsorber CytoSorb ma zdolność do adsorpcji różnego rodzaju cytokin, bilirubiny i mioglobiny18.

Wretrospektywnym, jednoośrodkowym badaniu skorygowane ryzyko śmiertelności było niższe, gdy CKRT połączono ze stosowaniem adsorbera CytoSorb w porównaniu z grupą kontrolną poddawaną wyłącznie CKRT20.

Do terapii adsorberem CytoSorb w połączeniu z systemem multiFiltratePRO w trybie CVVHD oraz z systemem multiFiltratew trybie CVVHD i trybie hemoperfuzji dostępny jest odpowiedni zestaw i roztwory.

* Producentem prawnym adsorbera CytoSorb jest amerykańska firma CytoSorbents Corporation. Firma Ģý Deutschland GmbH jest dystrybutorem produktów CytoSorb do zastosowań w leczeniu pacjentów w stanie krytycznym i na oddziałach intensywnej terapii w Czechach, Finlandii i Francji.

Niskoprzepływowe usuwanie CO2z użyciem wymiennika gazów multiECCO2R

Low-flow CO2 removal with multiECCO2R

Zabiegi CKRT można łączyć z różnymi formami terapii wspomagających funkcje narządów, np. z użyciem wymienników gazów, charakteryzujących się ograniczoną dodatkową inwazyjnością21. Docelowe przepływy krwi w ramach niskoprzepływowej terapii ECCO2R można uzyskać za pomocą skutecznych cewników do dializy w trybie CKRT, co ułatwia korzystanie z systemu do CKRT22.

Wofercie firmy Ģý znajduje się wymiennik gazów multiECCO2R* do niskoprzepływowego usuwania CO2:

  • Do stosowania z systemami multiFiltratePRO i multiFiltrate
  • Wymiennik gazów umieszcza się za hemofiltrem, ale przed detektorem pęcherzyków powietrza23
  • Wprzypadku planowego stosowania heparyny do antykoagulacji maks. przepływ krwi wynosi 500ml/min23
  • Wprzypadku antykoagulacji z użyciem terapii Ci-Ca maks. przepływ krwi wynosi 200ml/min


* Producentem prawnym wymiennika gazów multiECCO2Rjest włoska firma EUROSETS S.r.l. Firma Ģý Deutschland GmbH jest dystrybutorem wymiennika gazów multiECCO2Rw wybranych krajach.

Dostęp naczyniowy proVen care

proVen care vascular access

Wszystkie cewniki proVen care zostały zaprojektowane i wyprodukowane specjalnie z myślą o bezproblemowym i stabilnym transporcie krwi.

Zestawy cewników proVen care to produkty najwyższej jakości wykonane ręcznie:

  • Zestawy pediatrycznych cewników dwukanałowych
  • Zestawy cewników dwukanałowych
  • Zestawy wysokoprzepływowych cewników dwukanałowych

Są one montowane ręcznie w bardzo złożonym procesie obejmującym ponad 20 etapów produkcji.

Trzon wszystkich cewników proVen care jest wykonany z termoczułego poliuretanu, który jest sztywny podczas wprowadzania, ale staje się miękki i elastyczny pod wpływem temperatury ciała.

Wszystkie zaciski są wyposażone we wkładkę zabezpieczającą, która zapewnia szybkie i niezawodne zamknięcie. Są one oznaczone kolorami w celu odróżnienia kanału dostępowego i kanału powrotnego oraz określenia wszystkich istotnych parametrów cewnika: objętości, długości i średnicy.

Powiązane treści

No Results Found
PREVIOUS
    NEXT

    1Eichhorn T et al. Blood Purif 2017; 44(4);260Ģý266

    2Weidhase L et al. Crit Care 2020; 24(1):644

    3Siebeck M et al. Ther Apher Dial 2018; 22(4):355Ģý364

    4Schmidt JJ et al. Blood Purif 2012; 34:246Ģý252

    5Weidhase L et al. PLoS ONE 2019; 14:e0215823

    6Instruction for Use, plasmaFlux P1/P2 dry, valid from 05/2020

    7Singer M et al. JAMA 2016; 315:801Ģý810

    8Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter Instructions For Use: CP009 Rev C (12.2019)

    9Eden G et al. Crit Care 2022; 26:181

    10Chitty SA et al. Crit Care Explor 2022; 4(4):e0662

    11Schmidt JJ et al. Nephrol Dial Transplant 2022; 37(4):673-680

    12Mattsby-Baltzer I et al. J Microbiol Biotechnol 2011; 21(6):659Ģý664

    13Seffer M-T et al. BMJ Case Rep 2020; 13:e235262

    14Olson S W et al. Crit Care Explor 2020; 2:e0180

    15Kielstein JT et al. Crit Care 2021; 25(1):190

    16Seffer M-T et al. Blood Purif 2021; 50(1):28Ģý34

    17McCrea K et al. PLOS One 2014; 9(12):e114242

    18Instructions for use, CytoSorb 300 mL Device, Part #17-0071-14 Issued 07JUN2020

    19Ankawi G et al. Blood Purif 2019; 48:196Ģý202

    20Brouwer et al. Crit Care 2019; 23:317

    21Forster C et al. Crit Care 2013; 17:R154

    22Staudinger T. Perfusion 2020; 35:492-508

    23Instruction for use multiECCO2R, EU10306 - Rev. 04 2020/09/04

    DzęԾ:

    Kontakt
    Strony krajów

    Wszystkie informacje kontaktowe

    Media społeczne