| ʶ-ʲʱܲ Ģý peritoneální dialýza nejmenších pacientů | |
| Snadno použitelný, předem sestavený systém | Systém ʶ-ʲʱܲ je určen kmanuálnímu prováděníPD upředčasně narozených dětí, novorozenců akojenců. Jedná se osnadno použitelný apředem sestavený systém pro použití vdialyzačním středisku. |
| Flexibilní přizpůsobení léčby |
|
| Bezpečnostní funkce dávají jistotu |
|
*Vypočítáno na základě předpisu 2výměn denně
| Léčba šitá na míru mladým pacientům |
|---|
| sleepĢýsafe harmonyje přístroj kléčbě dětí automatizovanou PD, obvykle během noci avdomácím prostředí. Nabízí vysokou flexibilitu pro přizpůsobení léčby podle individuálních potřeb pacienta: |
| Nastavitelná průtoková rychlost při nízkoobjemové léčbě |
| Speciální pediatrická jednorázová sada pro nízké objemy |
| Možnost provést Ģýadaptovanou APD (aAPD)Ģý změnou doby prodlevy aobjemu napouštění. |
| Poskytuje rodičům možnost léčby ajejí pohodlí |
| Integrované animace na přístroji, které provádějí procesem léčby |
| Tichý hydraulický systém čerpadla umožňuje kvalitní noční spánek |
| Technologie PIN snižuje počet rizikových kroků spojených sodpojením aopětovným připojením* |
*Vypočítáno na základě předpisu připojení 4vaků denně
Odborníci doporučují, aby se biokompatibilní vícekomorové PD roztoky, které mají nízký obsah produktů degradace glukózy (GDP), staly standardem péče oděti na PD2. Děti dialyzované spoužitím biokompatibilního PD roztoku vykazují významný dodatečný růst vporovnání sdětmi léčenými pomocí konvenčních roztoků3.
Koncentrace produktů degradace glukózy (GDP) se značně liší. Roztoky balance abicaձvykazují nejnižší hladiny GDP ve srovnání sjinými biokompatibilními PD roztoky7.
bicaVeraje čistě bikarbonátový roztok aje prokázáno, že lépe koriguje metabolickou acidózu než PD roztoky obsahující laktát4,5. Doporučuje se vkonečném stádiu renálního selhání2.
Použití PD roztoků pufrovaných bikarbonátem ve srovnání skonvenčními roztoky pufrovanými laktátem je spojeno snižším výskytem bolesti při napouštění4sníženým náborem kapilár2.
Biokompatibilní roztoky jsou nezbytné pro růst
Biokompatibilní PD roztoky nejsou všechny stejné
Stručné informace opředepisování PD roztoků
PDF, 29 KB
Stručné informace opředepisování
balance
Stručné informace opředepisování
bicaVera
1KDOQI Clinical Practice recommendations for PD adequacy. Am J Kidney Dis. 2006; 48 Suppl 1:146Ģý158
2Schmitt CP, Bakkaloglu SA, Klaus G, Schroeder C, Fischbach M: Solutions for peritoneal dialysis in children: recommendations by the European Pediatric Dialysis Working Group. Pediatric Nephrology 2011; 26(7):1137Ģý47, strana 1140.
3Rees L, Azocar M, Borzych D, Watson AR, Büscher A, Edefonti A, Bilge I, Askenazi D, Leozappa G, Gonzales C, van Hoeck K, Secker D, Zurowska A, Rönnholm K, Bouts AHM, Stewart H, Ariceta G, Ranchin B, Warady BA, and Schaefer F, for the International Pediatric Peritoneal Dialysis Network (IPPN) registry. Growth in very young children undergoing chronic peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2011; 22: 2303Ģý2312, strana 2307
4Feriani M, Kirchgessner J, La Greca G, Passlick-Deetjen J. Randomized long-term evaluation of bicarbonate-buffered CAPD solution. Kidney International 1998;54(5):1731, 1732.
5Haas S, Schmitt CP, Arbeiter K, Bonzel KE, Fischbach M, John U, Pieper AK, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Mehls O, Schaefer F: Improved acidosis correction and recovery of mesothelial cell mass with neutral-pH bicarbonate dialysis solution among children undergoing automated peritoneal dialysis. Journal of the American Society of Nephrology 2003;14:2632-38.
6Mortier S, De Vriese AS, Van de Voorde J, Schaub TP, Passlick-Deetjen J, Lameire NH. Hemodynamic effects of peritoneal dialysis solutions on the rat peritoneal membrane: role of acidity, buffer choice, glucose concentration, and glucose degradation products. J Am Soc Nephrol 2002;13(2):480-9. Erratum in: Journal of the American Society of Nephrology 2002;13(5):1419-22, strana 486.
7Himmele R, Jensen L, Fenn D, Ho C, Sawin D, DiazĢýBuxo J. A new neutral-pH low-GDP peritoneal dialysis fluid. Peritoneal Dialysis International 2012;32(4):449.
8Wieskotten S, Knobloch V, Wiemann K, Wabel P, Wühl E, Schäfer F. Use of the BCMĢýbody composition monitor in children Ģý establishing new reference ranges. Pediatric Nephrology 2008; 23:1571Ģý719.
9Dasgupta I, Keane D, Lindley E, Shaheen I, Tyerman K, Schaefer F, Wühl E, Müller M, Bosy-Westphal A, Fors H, Dahlgren J, Chamney P, Wabel, P, Moissl U. Validating the use of bioimpedance spectroscopy for assessment of fluid status in children. Pediatric Nephrology (2018) 33:1601Ģý1607.
10Eng C, Bhowruth D, Mayes M, Stronach, L, Blaauw M, Barber A, Rees L, Shroff R. Assessing the hydration status of children with chronic kidney disease and on dialysis: a comparison of techniques. Nephrol Dial Transplant (2018) 33: 847Ģý855.