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Therapeutische Anwendungsmöglichkeiten

Die therapeutische Apherese deckt ein breites Anwendungsspektrum ab

Die therapeutische Apherese kann bei einer Vielzahl von Erkrankungen wie Stoffwechselstörungen oder Autoimmunerkrankungen von Vorteil sein, wenn die medizinische Standardbehandlung nicht zu den gewünschten Ergebnissen führt. Der Bereich der möglichen Anwendungen umfasst Indikationen in verschiedenen medizinischen Fachgebieten.

Klinische Indikationen im Bereich Nephrologie

Ä¢¹½´«Ã½ ist bekannt für Dialyseprodukte zur Versorgung von Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen. Darüber hinaus bietet Ä¢¹½´«Ã½ entsprechendes Fachwissen in der therapeutischen Apherese sowie die für diese Behandlung erforderlichen Produkte.

Im Bereich der Nephrologie wird die Therapeutische Apherese schwerpunktmäßig im Rahmen von Desensibilisierungsstrategien in derÌý Transplantationsmedizin und bei der Behandlung von autoimmunvermittelten Erkrankungen der Niere eingesetzt.

Akute oder chronische antikörpervermittelte Abstoßungsreaktionen können nach einer Organtransplantation zum Verlust des Organs führen. Sollten Medikamente allein die humorale Abstoßungsreaktionen nicht unterbinden, können der therapeutische Plasmaaustausch oder die Immunapherese additiv einen günstigen Effekt auf den Organerhalt haben.1ÌýBei Patienten mit erhöhtem Risiko für eine Transplantatabstoßung hat sich die präventive Entfernung von Antikörpern gegen Histokompatibilitäts- oder Blutgruppenantigene mittels Immunapherese als bewährtes Verfahren erwiesen.2-5

Bei folgenden Indikationen kann eine therapeutische Apherese nach individueller Abwägung in Betracht gezogen werden:25,26

  • Glomerulonephritis in Verbindung mit Infektionen oder systemischen Erkrankungen
  • Primäre oder idiopathische membranöse Nephropathie6
  • Schnell fortschreitende Glomerulonephritis (Rapidly Progressive Glomerulonephritis, RPGN)7
  • Goodpasture-Syndrom7
  • Rezidivierende fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS)8Ä¢¹½´«Ã½‘10
    Ìý

GLOBAFFINEffektive Breitband-Immunadsorption

Klinische Indikationen im Bereich Dermatologie

Bei Patienten mit blasenbildenden Autoimmunerkrankungen greifen Autoantikörper fälschlicherweise Proteine an, die für das Aneinanderhaften der Hautschichten entscheidend sind. Hierdurch kommt es zur Bildung von Blasen und Erosionen an Haut und Schleimhäuten. Bei schweren therapierefraktären Verläufen kann die Immunapherese die Abheilung der Läsionen unterstützen.11

Pemphigus vulgaris ist eine blasenbildende Hauterkrankung, die durch IgG-Autoantikörper vermittelt wird. Die Indikation kann gut mittels Immunapherese behandelt werden, wobei die Entscheidungsfindung individuell anzupassen ist.11,12,25ÌýSprechen die Patienten nicht auf die medikamentöse Behandlung an, ist dieÌý Immunapherese eine rationale Therapieoption zur Entfernung der pathogenetischen Autoantikörper. Die positive klinische Wirkung der Immunapherese beim Pemphigus vulgaris wurde in mehreren Studien nachgewiesen.13,14

Außer dem Pemphigus vulgaris können gegebenenfalls weitere blasenbildende autoimmune Hauterkrankungen mit der therapeutischen Apherese behandelt werden:13Ä¢¹½´«Ã½‘15

  • Pemphigus foliaceus
  • Bullöses Pemphigoid
  • Pemphigoid gestationis
  • Epidermolysis bullosa acquisita
    Ìý

GLOBAFFINEffektive Breitband-Immunadsorption

Klinische Indikationen im Bereich Neurologie

Vielen neurologischen Erkrankungen liegt eine autoimmune Pathophysiologie zugrunde.

Die therapeutische Apherese kann bei diesen Krankheitsbildern eine ergänzende Behandlungsoption sein, sollten konventionelle medikamentöse Ansätze nicht ausreichen. Die Indikationen umfassen Erkrankungen des peripheren Nervensystems, wie das Guillain-Barré-Syndrom und Myasthenia gravis, aber auch Erkrankungen des zentralen Nervensystems wie z.B. bestimmte Formen einer Autoimmunenzephalitis und die schubförmige Multiple Sklerose.Ìý16Ä¢¹½´«Ã½‘19ÌýDarüber hinaus weist eine erste Studie darauf hin, dass dieÌýImmunaphareseÌýbei Demenzpatienten, die einen positiven Befund für bestimmte agonistische Autoantikörper aufwiesen, die ihrerseits zu vaskulären Beeinträchtigungen führen können, einen positiven Effekt zeigte.20

Um die hohen IgG-Konzentrationen im Plasma zu senken, die bei vielen neurologischen Erkrankungen eine wichtige Rolle spielen, können Patienten entweder mit Immunadsorptionsverfahren behandelt werden, die selektiv IgG reduzieren oder durch Plasmaaustausch, einer unselektiven Methode.

Das Entfernen von Antikörpern mittels therapeutischem Plasmaaustausch oder Immunadsorption kann zur Intervention bei der akuten Exazerbation von Autoimmunerkrankungen in Betracht gezogen werden sowie bei Patienten, die nicht oder nur schwach auf eine immunsuppressive Therapie ansprechen.19,21

Neben den genannten Indikationen ist die Anwendung der therapeutischen Apherese auch für folgende Erkrankungen geeignet:

  • Chronisch-inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)22,23,25
  • Lambert-Eaton-Syndrom24,25
    Ìý

GLOBAFFINEffektive Breitband-Immunadsorption

Klinische Indikationen im kardiovaskulären Bereich

Im Bereich der Kardiologie können therapeutische Apherese-Verfahren zur Behandlung wichtiger Indikationen eingesetzt werden. Die meisten Erfahrungen wurden mit der Lipoprotein-Apherese gewonnen.25

Das Ziel derÌýLipoprotein-AphereseÌýist die Reduktion der atherogenen Lipoproteine LDL-c und Lp(a), um das Fortschreiten der atherosklerotischen Veränderungen zu verhindern. Die Lipoprotein-Apherese ist eine etablierte Therapieoption für Patienten mit schwerer Hypercholesterinämie und isoliertem Hyper-Lp(a), wenn Ernährung und Behandlung mit senkenden pharmazeutischen Wirkstoffen nicht ausreichen, um die gewünschte Verringerung von LDL-c und Lp(a) zu erreichen.27,28

Die Rheopherese dient der Verringerung der Blutviskosität und Verbesserung der Mikroperfusion, indem rheologisch relevante Makromoleküle (wie Fibrinogen, Alpha-2-Makroglobulin, von-Willebrand-Faktor, LDL-c und IgM) aus dem Plasma herausgefiltert werden.25,29

Vorläufige Berichte haben bereits Hinweise geliefert, dass die Rheopherese nach einem Fehlschlagen der Standardtherapie als vielversprechende Behandlungsoption für Patienten mit nicht heilenden ulzerierenden Wunden aufgrund von pAVK oder Diabetes mellitus in Betracht gezogen werden kann (Daten liegen nur aus Fallberichten und kleinen Serien vor).25,30-32

Bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie aufgrund von Autoantikörpern kann die Verabreichung von fünfÌýImmunadsorptionsbehandlungenÌýan aufeinanderfolgenden Tagen zu einer langfristigen Verbesserung der klinischen Parameter und der Herzfunktion führen.33-35

DALI-AdsorberÌýSemiselektive und effektive Lipoprotein-Adsorber

MONET-PlasmafraktionatorÌýFilter zur effektiven Reduktion von Plasmakomponenten mit hohem Molekulargewicht

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1ÌýBöhmig GA etÌýal. Am J Transplant 2007; 7:117-121

2ÌýSchwaiger E etÌýal. Nephrol Dial Transplant 2016; 31(8):1342-1351

3ÌýMorath C etÌýal. Transpl Int 2012; 25(5):506-517

4ÌýBartel G etÌýal. Am J Transplant 2010; 10(9):2033-2042

5ÌýThölking G etÌýal. PLoS ONE 2015; 10(6):e0131465

6ÌýHamilton P etÌýal. J Clin Apher 2022; 37:40-53

7ÌýBiesenbach P etÌýal. PLoS ONE 2014; 9(7):e103568

8ÌýDantal J etÌýal. N Engl J Med 1994; 330(1):7-14

9ÌýMoriconi L etÌýal. Ren Fail 2001; 23(3-4):533-541

10ÌýMeyer TN etÌýal. Transpl Int 2007; 20(12):1066-1071

11ÌýEming R etÌýal. Dermatology 2006; 212(2):177-187

12ÌýHübner F etÌýal. J Dtsch Dermatol Ges 2018; 16(9):1109-1118

13ÌýMeyersburg D etÌýal. Ther Apher Dial 2012; 16(4):311-320

14ÌýEming R etÌýal. Autoimmunity 2006; 39(7):609-616

15ÌýKridin K etÌýal. Dermatol Clin 2019; 37:215-228

16ÌýSeta T etÌýal. Clin Neurol Neurosurg 2005; 107:491-496

17ÌýBenny WB etÌýal. Transfusion 1999; 39:682-687

18ÌýDogan Onugoren M etÌýal. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2016; 26; 3(2):e207

19ÌýDorst J etÌýal. EClinicalMedicine 2019; 16:98-106

20ÌýHempel P etÌýal. Ther Apher Dial 2016; 20(5):523-529

21ÌýDorst J etÌýal. J Mult Scler (Foster City) 2016; 3:178

22ÌýDorst J etÌýal. J Neurol 2018; 265:2906-2915

23ÌýRech J etÌýal. Ther Apher Dial. 2008;12(3):205-208

24ÌýBaggi F etÌýal. J Neuroimmunol. 2008;201-202:104-110

25ÌýPadmanabhan A etÌýal. J Clin Apher 2019; 34:171-354

26ÌýChen YY etÌýal. Ren Fail 2022; 44:842-857

27ÌýRichtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung; BAnz AT 30.03.2021 B4

28ÌýHeigl F etÌýal. Atheroscler Suppl 2019;40:23-29

29ÌýKosmadakis G Int J Artif Organs 2022;45(5):445-454

30ÌýMehdi etÌýal. Nephrol Dial Transplant 2019;34(S1):i234-i235

31ÌýPithova etÌýal. Poster präsentiert beim DFSG-Kongress; 8.-10. Sept. 2017; Porto, Portugal

32ÌýSoltész etÌýal. Orv Hetil 2021;162(10):375-382

33ÌýWeinmann K etÌýal. Biomolecules. 2018; 8(4):133

34ÌýStaudt etÌýal. Clin Pharmacol Ther. 2010; 87(4):452-458

35ÌýDandel M etÌýal. Eur J Heart Fail. 2012; 14(12):1374-1388